Farmacovigilanza 2016La corretta gestione delle segnalazioni delle ADR alla luce del D.M. 30.04.2015. Milano, 16 febbraio 2016. Tweet this

 

Farmacovigilanza 2016 è l’evento dedicato alle ultime novità nell’ambito della farmacovigilanza. Il convegno – organizzato dall’Istituto Internazionale di Ricerca (IIR), che da oltre 25 anni, in Italia, crea contenuti e trasferisce knowledge per il settore farmaceutico, della cosmesi e dei dispositivi medici – si terrà a Milano, Starhotel Business Palace, il 16 febbraio 2016. L’evento sarà seguito il 17 febbraio dal workshop post convegno: “Comprendere le richieste regolatorie e sviluppare il Pharmacovigilance System Master File”.

L’obiettivo di Farmacovigilanza 2016 è stabilire a che punto si trovano le aziende farmaceutiche nell’applicazione della recente normativa sulla gestione delle segnalazione di ADR (sospetta reazione avversa), il D.M. 30/04/2015.

 

5 motivi per partecipare a Farmacovigilanza 2016

#1 Chiarire con l’autorità i dubbi sull’applicazione del decreto ministeriale (D.M 30.04.2015), in particolare come gestire l’aumento della quantità senza perdere di vista la qualità;

#2 Partecipare allo speciale sondaggio: Quali sono le aree critiche che riscontri circa la gestione della segnalazione?

Il Sondaggio rappresenta una straordinaria occasione per esprimere i propri dubbi sul tema. Inoltre, le criticità emerse saranno commentate nel corso del convegno direttamente con AIFA;

#3 Comprendere le conseguenze e gli impatti nell’attività di Farmacovigilanza a seguito dell’ampliamento del concetto di reazione avversa e del loro incremento numerico;

#4 Conoscere come le aziende farmaceutiche rispondono al maggior coinvolgimento del paziente nella segnalazione di effetti indesiderati e quali sono le best practice e le sfide relative all’utilizzo di Digital Media.

#5 Partecipare a un’occasione di networking e confronto con aziende farmaceutiche e strutture sanitarie per far emergere ed affrontare le criticità nell’intero flusso di comunicazioni tra pubblico e privato e per instaurare una più fluida ed efficiente gestione delle segnalazioni stesse.

 

Target

Farmacovigilanza 2016 si rivolge a:

-Responsabile farmacovigilanza / Drug Safety Manager / QPPV

-Regulatory Affairs

-Clinical Research

-Direttore medico

-Data Manager

-QA Manager.

 

Per ulteriori informazioni su Farmacovigilanza 2016, clicca qui.

 

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